PEDIATRIA - MERATE

Equipe:
Dott.ssa Sara Aliprandi
Dott.ssa Francesca Cortinovis
Dott.ssa Maria Grazia Dell’Oro
Dott.ssa Rita Viviana Grazioli
Dott.ssa Barbara Pedruzzi
Dott. Alessandro Tagliabue
Dott.ssa Marina Testa

Coordinatrice infermieristica:
Sara Manzoni
s.manzoni@asst-lecco.it
tel 039/5916486

*In alcune immagini che seguono è ripreso il compianto Primario di Pediatria Alberto Bettinelli, scomparso prematuramente nell’agosto 2014, a ricordo della sua gentilezza, disponibilità umana e competenza professionale.

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La UOC di Pediatria – Merate, operativa 24/24 ore, mantiene e sviluppa l’attività pediatrica generale (consulenze pediatriche di pronto soccorso, attività di degenza ordinaria e di day-hospital) e le attività ambulatoriali specialistiche. Una particolare attenzione è rivolta all’attività neonatale di primo livello con la garanzia della guardia attiva pediatrica su 24 ore e l’attenzione a favorire il legame madre-neonato e il sostegno dell’allattamento al seno.
L’attività pediatrica è dedicata a tutti i minori (0-18 anni) sia per quanto riguarda il pronto soccorso, sia per i ricoveri ordinari in urgenza e quelli programmati.

L’UOC Pediatria aderisce, compatibilmente all’attuale situazione pandemica da SARS-CoV-2, agli obiettivi della “Carta dei diritti dei bambini e degli adolescenti in ospedale” (ABIO/SIP) che prevede che tutti i bambini e gli adolescenti che necessitano di cure possano vedersi garantita un’assistenza centrata sulla loro persona e sui loro bisogni, che tiene in considerazione la loro integrità fisica, psicologica e sociale.

ATTIVITA’ CLINICA:

  • Attività di Degenza Ordinaria in Pediatria e al Nido anche per neonati con patologia (eccetto per le cure intensive);
  • Attività di Day-Hospital, dedicata prevalentemente a specialistica pediatrica in Endocrinologia, Gastroenterologia, Nefro-Urologia, Allergologia, Neonatologia per i neonati con patologia e Neuropsichiatria Infantile;
  • Attività Ambulatoriale con visite specialistiche pediatriche di Allergologia, Endocrinologia, Gastroenterologia, Infettivologia, Nefro-Urologia, Neonatologia e Neuropsichiatria Infantile;
  • Attività di consulenza urgente pediatrica.
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PUNTI DI FORZA:

1. La nefrologia pediatrica si pone come attività di secondo  livello a partire da specialisti pediatri nel settore al fine di fornire risposte sempre più qualificate ai Pediatri di libera scelta. La gran parte dell’attività è svolta in regime di Day Hospital ed ambulatoriale con notevole afflusso (> 50%) di pazienti extra-Provincia ed anche extra-Regione. Le patologie più seguite sono: glomerulopatie, tubulopatie renali, infezioni delle vie urinarie, calcolosi e nefrocalcinosi, reflusso vescico-ureterale, enuresi, anomalie vescicali, insufficienza renale ed alterazioni dell’equilibrio idro-elettrolitico
2. Fornisce supporto clinico ed assistenziale ai pazienti di età pediatrica operati dai chirurghi pediatrici e generali (inclusa attività DH ed endoscopica). Supporta inoltre l’attività della rianimazione nel trattamento pre e post-intervento dei pazienti chirurgici e nel trattamento post-intensivo in particolare per patologie cardiopolmonari e malformative.
3. La Struttura è abilitata dalla Regione Lombardia come Centro di Riferimento per le seguenti patologie rare: iperaldosteronismi (ed in particolare malattie di Bartter e di Gitelman), diabete insipido nefrogenico, rachitismo ipofosfatemico, acidosi organiche, sindrome di Alport. Sono attualmente seguiti oltre 200 pazienti e famigliari provenienti da tutta Italia.
4. L’Associazione per il Bambino in Ospedale (A.B.I.O.) e’ presente presso la Pediatria di Merate a partire dal 1996 con un’attività dei volontari (in totale oltre 50) rivolta sia i bambini che ai genitori. Il bambino viene accolto al momento del ricovero e durante tutto il periodo di degenza e viene intrattenuto con attività ricreative e ludiche.
5. Come tradizione, la Pediatria di Merate ha svolto e svolge un importante ruolo, a sostegno delle famiglie e a supporto dei Pediatri del Territorio per il bambino malato nella sua totalità ed in particolare per la Neonatologa, la Gastroenterologia e l’Allergologia Pediatrica.

Opera, all’interno della Struttura di Pediatria – Merate, la Struttura Semplice di:

1. U.O.S. Neonatologia

U.O.S. Neonatologia si occupa dell’assistenza perinatale e del completamento del percorso nascita per neonati fisiologici o con patologia minima/intermedia all’interno di un’area di cura, svincolata dalla TIN, nella quale creare condizioni assistenziali particolarmente efficienti e sicure nell’ambito dei livelli assistenziali assegnati al punto nascita. Particolare attenzione è posta nella semplificazione e l’”umanizzazione” delle cure secondo i principi dell’assistenza centrata sulla famiglia. Garantisce il supporto per la parte neonatale in un’ottica di cooperazione finalizzata alla sicurezza dei neonati con la U.O.C. Ostetricia e ginecologia Merate.

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PER TE MAMMA

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PUBBLICAZIONI DELL’UNITA’ OPERATIVA COMPLESSA DI PEDIATRIA MERATE, DAL 2019 AD OGGI

– L. Provenzi, L. Giusti, M. Fumagalli, S. Frigerio. F. Morandi, R. Borgatti, F. Mosca, R. Montirosso. The dual nature of hypothalamic-pituitary-adrenal axis regulation in dyads of very preterm infants and their mothers. Psychoneuroendocrinology 2019;100:172-179.
– G. Di Chiara, F. Morandi. Rianimazione neonatale. In “Manuale di sala parto”, terza edizione. A.Valle, S. Bottino, V. Meregalli, A. Zanini, D. Lissoni, A. Locatelli (eds). Edi-ermes, 2019:125-132.
– M. Mercuri, D. M. Stack, S. Trojan, L. Giusti, F. Morandi, I. Mantis, R. Montirosso. Mothers’ and fathers’ early tactile contact behaviors during triadic and dyadic parent-infant interactions immediately after birth and at 3-months postpartum: Implications for early care behaviors and intervention. Infant Behavior and Development 2019;57:101347.
– V. Silecchia, E. Valerio, I. Berti, F. Morandi, M. Cutrone, R. Grimalt. Congenital melanotic lingual macules. Journal of Dermatological Research 2019;4(2):167-169.
– L. Provenzi, M. Fumagalli, G. Scotto di Mincio, R. Giorda, F. Morandi, I. Sirgiovanni, P. Schiavolin, F. Mosca, R. Borgatti, R. Montirosso. Pain-related increase in serotonin transporter gene methylation associates with emotional regulation in 4.5-year-old preterm-born children. Acta Paediatrica 2020;109(6):1166-1174.
– S. Maggi, C. Viganò, P. Colombo, A. Menon, R. Compagnoni, F. Cortinovis, F. Morandi, A. Crosio, P. S. Randelli. An unusual presentation of isolated polydactyly: four limbs hexadactyly. AMSUM 2020;1(1):17-21.
– F. Cortinovis, M. Condò, C. Maccioni, E. Massironi, F. Morandi. An atypical neonatal respiratory distress. Italian Journalof Pediatrics 2020;46 (Suppl 2):A3.
– A. Locatelli, M. G. Dell’Oro, P. Pedersini, F. Morandi, M. G. Confalonieri. An uncommon location of a Meckel’s diverticulum mimicking small intestinal duplication cyst. Chirurgia 2020;33(6):332-5.
– A. Marino, R. Cimaz, M. A. Pelagatti, G. Tattesi, A. Biondi, L. Menni, M. Sala, P. Calzi, F. Morandi, F. Cortinovis, A. Cogliardi, C. Addis, R. Bellù, M. Andreotti, T. Varisco. Acute Rheumatic Fever: Where Do We Stand? An Epidemiological Study in Northern Italy: Front Med 2021;8:621668.

PUBBLICAZIONI DELLA STRUTTURA COMPLESSA DI PEDIATRIA, MERATE, ANNI 2009-2013

1) Pregnancy in inherited hypokalemic salt-losing renal tubular disorder. Mascetti L, Bettinelli A, Simonetti GD, Tagliabue A, Syrén ML, Nordio F, Bianchetti MG. Obstet Gynecol. 2011 Feb;117
2) Antimicrobial resistance among Escherichia coli that cause childhood community-acquired urinary tract infections in Northern Italy. Caracciolo A, Bettinelli A, Bonato C, Isimbaldi C, Tagliabue A, Longoni L, Bianchetti MG. Ital J Pediatr. 2011 Jan 6;37:3.
3) Body fluids and salt metabolism – part II. Peruzzo M, Milani GP, Garzoni L, Longoni L, Simonetti GD, Bettinelli A, Fossali EF, Bianchetti MG. Ital J Pediatr. 2010 Dec 13;36(1):78.
4)  The mutation c.1196_1202dup7bp (p.Ser402X) in the SLC12A3 gene clusters in Italian Gitelman syndrome patients and reflects the presence of a common ancestor. Syrén ML, Borsa Ghiringhelli N, Bettinelli A, Colussi G, Vargas-Poussou R, Tammaro F, Coviello DA, Tedeschi S; Italian Collaborative Group for Gitelman Syndrome. Nephrol Dial Transplant. 2011 Feb;26(2):557-61.
5)  Preference for formulations containing calcium and vitamin D(3) in childhood: a randomized-sequence, open-label trial. Bianchetti AA, Lava SA, Bettinelli A, Rizzi M, Simonetti GD, Bianchetti MG. Clin Ther. 2010 Jun;32(6):1083-7.
6)  Early appearance of hypokalemia in Gitelman syndrome. Tammaro F, Bettinelli A, Cattarelli D, Cavazza A, Colombo C, Syrén ML, Tedeschi S, Bianchetti MG. Pediatr Nephrol. 2010 Oct;25(10):2179-82.
7) Cardiac arrhythmias and rhabdomyolysis in Bartter-Gitelman patients. Cortesi C, Lava SA, Bettinelli A, Tammaro F, Giannini O, Caiata-Zufferey M, Bianchetti MG. Pediatr Nephrol. 2010 Oct;25(10):2005-8.
8)  Long-term follow-up of patients with Bartter syndrome type I and II. Puricelli E, Bettinelli A, Borsa N, Sironi F, Mattiello C, Tammaro F, Tedeschi S, Bianchetti MG; Italian Collaborative Group for Bartter Syndrome. Nephrol Dial Transplant. 2010 Sep;25(9):2976-81.
9) Galloway-Mowat syndrome: an early-onset progressive encephalopathy with intractable epilepsy associated to renal impairment. Two novel cases and review of literature. Pezzella M, Yeghiazaryan NS, Veggiotti P, Bettinelli A, Giudizioso G, Zara F, Striano P, Minetti C. Seizure. 2010 Mar;19(2):132-5.
10)  Hypokalemic rhabdomyolysis in congenital tubular disorders: a case series and a systematic review.
von Vigier RO, Ortisi MT, La Manna A, Bianchetti MG, Bettinelli A. Pediatr Nephrol. 2010 May;25(5):861-6. Review.
11)  Body fluids and salt metabolism – Part I. Bianchetti MG, Simonetti GD, Bettinelli A.
Ital J Pediatr. 2009 Nov 19;35(1):36.
12) Vasculitides associated with IgG antineutrophil cytoplasmic autoantibodies in childhood.
Vanoni F, Bettinelli A, Keller F, Bianchetti MG, Simonetti GD. Pediatr Nephrol. 2010 Feb;25(2):205-12. Epub 2009 Jul 30. Review.
13) Mutational analysis of CLC-5, cofilin and CLC-4 in patients with Dent’s disease. Wu F, Reed AA, Williams SE, Loh NY, Lippiat JD, Christie PT, Large O, Bettinelli A, Dillon MJ, Goldraich NP, Hoppe B, Lhotta K, Loirat C, Malik R, Morel D, Kotanko P, Roussel B, Rubinger D, Schrander-Stumpel C, Serdaroglu E, Nesbit MA, Ashcroft F, Thakker RV.
Nephron Physiol. 2009;112(4):53-62
14) Body mass index modulates postural proteinuria. Milani G, Bianchetti MG, Bozzani S, Bettinelli A, Fossali EF. Int Urol Nephrol. 2010 Jun;42(2):513-5.
15) Antimicrobial resistance among Escherichia coli that cause childhood community-acquired urinary tract infections in Northern Italy. Caracciolo A, Bettinelli A, Bonato C, Isimbaldi C, Tagliabue A, Longoni L, Bianchetti MG. Ital J Pediatr. 2011 Jan 6;37:3.
16) Pregnancy in inherited hypokalemic salt-losing renal tubular disorder. Mascetti L, Bettinelli A, Simonetti GD, Tagliabue A, Syrén ML, Nordio F, Bianchetti MG. Obstet Gynecol. 2011 Feb;117(2 Pt 2):512-6.
17) Acute hemorrhagic edema of young children: a concise narrative review. Fiore E, Rizzi M, Simonetti GD, Garzoni L, Bianchetti MG, Bettinelli A. Eur J Pediatr. 2011 Dec;170(12):1507-11. Review.
18) Conditions underlying significant community-acquired hyponatremia in childhood. Bettinelli A, Aliprandi S, Bianchetti MG. Acta Paediatr. 2011 Oct;100(10):e145-6.
19) Renal salt-wasting syndrome in children with intracranial disorders. Bettinelli A, Longoni L, Tammaro F, Faré PB, Garzoni L, Bianchetti MG. Pediatr Nephrol. 2012 May;27(5):733-9. doi: 10.1007/s00467-011-2093-5. Epub 2012 Jan 12. Review.
20) Mutations in kelch-like 3 and cullin 3 cause hypertension and electrolyte abnormalities. Boyden LM, Choi M, Choate KA, Nelson-Williams CJ, Farhi A, Toka HR, Tikhonova IR, Bjornson R, Mane SM, Colussi G, Lebel M, Gordon RD, Semmekrot BA, Poujol A, Välimäki MJ, De Ferrari ME, Sanjad SA, Gutkin M, Karet FE, Tucci JR, Stockigt JR, Keppler-Noreuil KM, Porter CC, Anand SK, Whiteford ML, Davis ID, Dewar SB, Bettinelli A, Fadrowski JJ, Belsha CW, Hunley TE, Nelson RD, Trachtman H, Cole TR, Pinsk M, Bockenhauer D, Shenoy M, Vaidyanathan P, Foreman JW, Rasoulpour M, Thameem F, Al-Shahrouri HZ, Radhakrishnan J, Gharavi AG, Goilav B, Lifton RP.
Nature. 2012 Jan 22;482(7383):98-102.
21) Living with Gitelman disease: an insight into patients’ daily experiences. Caiata-Zufferey M, Zanini CA, Schulz PJ, Syrén ML, Bianchetti MG, Bettinelli A. Nephrol Dial Transplant. 2012 Aug;27(8):3196-201
22) Puberty is associated with increased deterioration of renal function in patients with CKD: data from the ItalKid Project. Ardissino G, Testa S, Daccò V, Paglialonga F, Viganò S, Felice-Civitillo C, Battaglino F, Bettinelli A, Bordugo A, Cecchetti V, De Pascale S, La Manna A, Li Volti S, Maringhini S, Montini G, Pennesi M, Peratoner L. Arch Dis Child. 2012 Oct;97(10):885-8.
23) Renal phosphate handling in Gitelman syndrome–the results of a case-control study. Viganò C, Amoruso C, Barretta F, Minnici G, Albisetti W, Syrèn ML, Bianchetti MG, Bettinelli A. Pediatr Nephrol. 2013 Jan;28(1):65-70.
24) Transient benign hyperphophatasemia. Gualco G, Lava SA, Garzoni L, Simonetti GD, Bettinelli A, Milani GP, Provero MC, Bianchetti MG. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2013 Aug;57(2):167-71.
25) Symptomatic fever management among 3 different groups of pediatricians in Northern Lombardy (Italy): results of an explorative cross-sectional survey. Bettinelli A, Provero MC, Cogliati F, Villella A, Marinoni M, Saettini F, Bianchetti MG, Nespoli L, Galluzzo C, Lava SA. Ital J Pediatr. 2013 Sep 2;39:51.